Granocyte 34 5fl Sc/iv 33,6m.ui/ie
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- La réduction de la durée de la neutropénie chez les patients (avec une néoplasie nonmyéloïde) subissant un traitement myélo-ablatif suivi d'une greffe de moelle osseuse chez les patients présentant un risque plus élevé de neutropénie sévère prolongée
- La réduction de la durée des neutropénies sévères et des complications associées chez les patients au cours des chimiothérapies cytotoxiques établies associées à une incidence significative de neutropénies fébriles
- La mobilisation des cellules souches hématopoïétiques dans le sang périphérique (PBPCs), chez les patients et chez les donneurs sains
Ce que contient Granocyte
La substance active est le lénograstim (rHuG-CSF) à la dose de 33,6 millions d'Unités Internationales (équivalant à 263 microgrammes) par ml après reconstitution.
Les autres composants contenus dans la poudre sont: arginine, phénylalanine, méthionine, mannitol (E421), polysorbate 20 et acide chlorhydrique dilué.
Excipient à effet notoire: phénylalanine
Le solvant utilisé pour reconstituer la solution est de l'eau pour préparations injectables.
N'utilisez jamais Granocyte
si vous êtes allergique au lénograstim ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6). Les signes d'une réaction allergique sont, entre autres: une éruption, des difficultés à avaler ou à respirer, un gonflement des lèvres, du visage, de la gorge ou de la langue,
si vous souffrez d'un type de cancer appelé "myéloïde". Vous pouvez cependant recevoir Granocyte si vous avez récemment été diagnostiqué comme étant atteint d'une "leucémie myéloïde aiguë" dans certains cas, si vous avez plus de 55 ans,
si vous recevez une chimiothérapie anticancéreuse le même jour.
Si l'un des points ci-dessus vous concerne, vous ne pouvez pas recevoir ce médicament. En cas de doute, parlez-en avec votre médecin ou votre pharmacien avant l'administration de Granocyte.
Patients de surface corporelle jusqu'à 1,8 m²
- Dose recommandée: 150 mcg (19,2 MUI) par m² et par jour, ce qui équivaut à 5 mcg (0,64 MIU) par kilo et par jour
- Mobilisation de PBPCs: 10 mcg (1,28 MUI) par kg et par jour
Mode d'administration
- Granocyte doit être reconstitué avant l'administration sous-cutanée ou intraveineuse
- Prélever de manière aseptique le contenu extractible complet d'une ampoule de solvant pour Granocyte, en utilisant une seringue graduée munie d'une aiguille. Injecter le contenu complet de la seringue dans le flacon de Granocyte correspondant. Agiter doucement jusqu'à dissolution complète
- Pour l'administration intraveineuse, Granocyte doit être dilué après la reconstitution (avec une solution de NaCl à 0,9% ou une solution de dextrose à 5%)
| CNK | 1308873 |
|---|---|
| Organisations | Pharma Logistics |
| Largeur | 109 mm |
| Longueur | 175 mm |
| Profondeur | 71 mm |
| Quantité du paquet | 5 |
| Ingrédients actifs | lénograstim |
| Conservation | Réfrigérateur (2°C - 8°C) |