Amoxy Active 697mg/g Pdr Oral 1kg

Mises en gardes particulières: Les animaux malades présentent une altération de leur consommation hydrique et doivent recevoir, le cas échéant, les médicaments par voie parentérale. Précautions particulières d'utilisation chez l'animal: Les politiques officielles, nationales et régionales concernant l'antibiothérapie doivent être prises en considération lors de l'utilisation du médicament vétérinaire. L'utilisation de ce médicament vétérinaire doit être basée sur des tests de sensibilité des bactéries isolées sur l'animal. Si ceci n'est pas possible, le traitement doit être basé sur les informations épidémiologiques locales (régionales, au niveau de l'exploitation) relatives à la sensibilité des bactéries cibles. Une utilisation du médicament vétérinaire en dehors des recommandations de la notice peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes à l'amoxicilline et peut diminuer l'efficacité du traitement. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux: Les pénicillines peuvent provoquer une hypersensibilité (allergie) après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. Une hypersensibilité aux pénicillines peut entrainer des réactions croisées aux céphalosporines et inversement. Les réactions allergiques à ces substances peuvent parfois être graves. Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux antibiotiques bêta-lactames devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. Manipuler ce médicament vétérinaire avec grand soin afin d'éviter toute exposition, en prenant toutes les précautions recommandées. Un équipement de protection individuelle composé de gants et soit un demi-masque respiratoire jetable conforme à la norme européenne EN149, soit un masque respiratoire non jetable conforme à la norme européenne EN140 avec filtre conforme à la norme EN143 devrait être porté lors du mélange et de la manipulation du médicament vétérinaire. Se laver les mains après utilisation. En cas de contact avec les yeux ou la peau, rincer immédiatement avec de l'eau. Si, après une exposition, vous développez des symptômes tels qu'une éruption cutanée, consultez un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. Un gonflement du visage, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires sont des symptômes plus graves qui nécessitent une assistance médicale urgente. Gestation et lactation: L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation et de lactation. Les études de laboratoires sur des rats et des lapins n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène, fœtotoxique ou maternotoxique. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire. Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions: Ne pas associer à des antibiotiques bactériostatiques. Ne pas utiliser en même temps que la néomycine, qui bloque l'absorption des pénicillines orales. Une synergie peut s'observer avec les antibiotiques ß-lactames et les aminoglycosides. Surdosage: En cas de surdosage, aucun autre effet n'est connu que celui mentionné dans la rubrique Effets indésirables. Incompatibilités majeures: En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.

Porcins: Traitement des infections du tractus respiratoire, des infections du tractus gastro-intestinal, des infections uro-génitales, des infections secondaires à des infections virales et des septicémies causées par des micro-organismes sensibles à l'amoxicilline.

Poulets: Traitement des infections respiratoires et des infections gastro-intestinales causées par des micro-organismes sensibles à l'amoxicilline.

Chaque g contient:

Substance(s) active(s):

Amoxicilline 697 mg/g

sous forme d'amoxicilline trihydrate 800 mg/g

Poudre de couleur blanche à blanc cassé.

Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions: Ne pas associer à des antibiotiques bactériostatiques. Ne pas utiliser en même temps que la néomycine, qui bloque l'absorption des pénicillines orales. Une synergie peut s'observer avec les antibiotiques ß-lactames et les aminoglycosides.

8. EFFETS INDÉSIRABLES Effets indésirables Porcins et poulets: Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés): Réactions d'hypersensibilité* Troubles digestifs (vomissements, diarrhée) *la sévérité variant de l'éruption cutanée au choc anaphylactique.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux pénicillines ou à d'autres substances de la famille des bêta-lactamines ou à l'un des excipients.

Ne pas utiliser en présence de bactéries productrices de ß-lactamases.

Ne pas utiliser chez les lagomorphes et les rongeurs tels que les cochons d'Inde, les hamsters ou les gerbilles.

Ne pas utiliser chez des animaux présentant un dysfonctionnement rénal sévère, y compris une anurie et une oligurie.

Ne pas utiliser chez les ruminants ou les chevaux.

Gestation et lactation: L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation et de lactation. Les études de laboratoires sur des rats et des lapins n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène, fœtotoxique ou maternotoxique. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire.

Administration dans l'eau de boisson chez les porcs et les poulets.

Porcs:

La dose recommandée est de 11,2 mg d'amoxicilline par kg de poids vif par jour (ce qui correspond à

16,1 mg du médicament vétérinaire par kg de poids vif par jour) à administrer pendant 3 - 5 jours

consécutifs.

Poulets:

La dose recommandée est de 20 mg d'amoxicilline par kg de poids vif par jour (ce qui correspond à

28,7 mg du médicament vétérinaire par kg de poids vif par jour) à administrer pendant 3 - 5 jours

consécutifs.