Daxocox 140mg Chien Comp 5

3.4 Mises en garde particulières Ne pas administrer d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou des glucocorticoïdes simultanément ou dans les deux semaines suivant la dernière administration de ce médicament vétérinaire.

Espèces cibles: Chiens Pour le traitement de la douleur et de l'inflammation associées à l'arthrose (ou maladie dégénérative des articulations). Traitement de la douleur et de l'inflammation associées à une intervention chirurgicale orthopédique ou une exérèse de tissu mou.

Chaque comprimé contient : Substances actives : Enflicoxib 140 mg Excipients : Mannitol Cellulose microcristalline silicifiée Laurilsulfate de sodium Crospovidone Copovidone Fumarate de stéaryle sodique Talc Oxyde de fer noir (E172) 0,26 % Oxyde de fer jaune (E172) 0,45 % Oxyde de fer rouge (E172) 0,50 % Cellulose microcristalline Arôme sec

3.8 Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions Aucune étude sur les interactions médicamenteuses n'a été réalisée. Comme les autres AINS, ce médicament vétérinaire ne doit pas être administré simultanément avec d'autres AINS ou des glucocorticoïdes. Les animaux doivent être soigneusement surveillés si ce médicament vétérinaire est administré simultanément avec un anticoagulant. L'enflicoxib est fortement lié aux protéines plasmatiques et peut entrer en compétition avec d'autres substances fortement liées à ces protéines, de sorte que l'administration concomitante peut entraîner des effets toxiques. Le prétraitement avec d'autres substances anti-inflammatoires peut entraîner des effets indésirables supplémentaires ou accrus. Pour éviter de tels effets indésirables lorsque ce médicament vétérinaire doit être administré en remplacement d'un autre AINS, il convient de prévoir une période sans traitement suffisamment longue avant d'administrer la première dose. La période sans traitement doit cependant tenir compte de la pharmacologie des médicaments utilisés précédemment. L'administration simultanée de médicaments vétérinaires potentiellement néphrotoxiques doit être évitée.

Chiens: Fréquent (1 à 10 animaux / 100 animaux traités): Vomissements(1), diarrhées(1), selles molles(1) Peu fréquent (1 à 10 animaux / 1 000 animaux traités): Apathie, perte de l'appétit Diarrhée hémorragique, ulcère gastrique Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles): Taux élevé de l'urée sanguine (BUN), taux élevé de cholestérol (total) (1) La plupart des cas se rétablissent sans traitement. En cas d'effets indésirables, l'utilisation du médicament vétérinaire doit être arrêtée et un traitement de soutien général, comme lors de surdosage clinique avec les AINS, doit être appliqué jusqu'à la disparition complète des signes cliniques. Une attention particulière doit être accordée au maintien du statut hémodynamique. Des protecteurs gastro-intestinaux et des solutions parentérales, selon le cas, peuvent être nécessaires pour les animaux présentant des effets indésirables gastro-intestinaux ou rénaux. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament. Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez contacter en premier lieu votre vétérinaire. Vous pouvez également notifier tout effet indésirable au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local en utilisant les coordonnées figurant à la fin de cette notice, ou par l'intermédiaire de votre système national de notification : {détails relatifs au système national}.

• Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de troubles gastro-intestinaux, d'entéropathie avec perte de protéines ou de sang ou de troubles hémorragiques.
• Ne pas utiliser en cas d'altération de la fonction rénale ou hépatique.
• Ne pas utiliser en cas d'insuffisance cardiaque.
• Ne pas utiliser chez les chiennes en gestation ou en lactation.
• Ne pas utiliser chez les animaux destinés à la reproduction.
• Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
• Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue aux sulfamides.
• Ne pas utiliser chez des animaux déshydratés, hypovolémiques ou hypotendus, car il existe un risque potentiel d'augmentation de la toxicité rénale.

L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation, de lactation ou pendant la reproduction chez les espèces cibles. Gestation et lactation: Ne pas utiliser durant la gestation ou la lactation. Les études de laboratoire sur les rats et les lapins ont mis en évidence des effets fœtotoxiques à des doses toxiques pour la mère. Fertilité: Ne pas utiliser sur les animaux destinés à la reproduction.

Voie orale.

L'intervalle d'administration est d'UNE FOIS PAR SEMAINE.

Arthrose:

Première dose: 8 mg d'enflicoxib par kg de poids corporel.

Dose d'entretien: répéter le traitement tous les 7 jours à la dose de 4 mg d'enflicoxib par kg de poids corporel.

Pour l'usage péri-opératoire:

Un traitement unique à une dose de 8 mg par kg de poids corporel doit être administré un jour (au moins 24 heures) avant la date programmée de l'intervention chirurgicale. Si le vétérinaire traitant estime qu'une analgésie post-opératoire reste nécessaire une semaine après le traitement initial (soit 6 jours après l'intervention), d'autres traitements peuvent être administrés à une dose de 4 mg par kg de poids corporel à intervalles de 7 jours.

Le médicament vétérinaire doit être administré immédiatement avant ou avec le repas du chien.