Dofatrim Ject 100ml

Mises en gardes particulières: Comme la voie d'administration intraveineuse comprend des risques de choc cardiorespiratoire, elle ne peut être utilisée que dans le traitement d'infections aiguës exigeant un traitement diligent. Le risque de la manifestation d'effets indésirables est d'autant plus grand dans les circonstances climatologiques particulières de température et hygrométricité élevées. Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles: La sélection d'une résistance évolue chez certains micro-organismes. Il est conseillé de réaliser un antibiogramme avant d'utiliser le médicament vétérinaire. En cas d'une réaction allergique, le traitement doit être arrêter. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux: En cas de sensibilisation et dermatite de contact, il faut éviter le contact direct avec la peau pendant l'application. Porter des gants. Gestation: L'utilisation n'est pas recommandée pendant la gestation. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions: L'administration simultanée avec des produits qui ont un effet sur la métabolisme hépatique ou la formation du sang. Un excès de PABA dans les tissues nécrotiques peuvent influencer le fonctionnement de la combinaison.

Traitement d'infections dues à des micro-organismes sensibles à l'association sulfadoxine/triméthoprime, et dans lequel les concentrations actives atteindront le lieu d'infection.

Substances actives:

Triméthoprime 40 mg/ml

Sulfadoxine 200 mg/ml

Solution claire, jaune-brune.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions:

L'administration simultanée avec des produits qui ont un effet sur la métabolisme hépatique ou la formation du sang.

Un excès de PABA dans les tissues nécrotiques peuvent influencer le fonctionnement de la combinaison.

1. Effets indésirables

Bovins et porcs:

Fréquence indéterminée

(ne peut être estimée à partir des

données disponibles):

Des réactions autour du site d'injection1

Troubles rénaux (cristallurie, hématurie,…)2

Troubles de la formation du sang (anémie, thrombocytopénie)2

1Après administration intramusculaire et sous cutanée 2 Causée par les sulfamides

Ne pas utiliser chez les animaux présentant les troubles hépatiques et rénaux.

Ne pas utiliser chez les animaux présentant une sensibilité connue au sulfonamide.

Ne pas utiliser chez les animaux présentant des anomalies hématologiques.

L'utilisation n'est pas recommandée pendant la gestation.

1. Posologie pour chaque espèce, voies et mode d'administration

Pour administration intraveineuse, intramusculaire et sous cutanée.

15 mg d'activité par kg de poids vif (environ 3 ml/50 kg), durant un maximum de 3 (porcins) à 5 (bovins)

days.

Dans les maladies graves, la dose peut être augmentée jusqu'à 25 mg d'activité par kg de poids vif pour

les animaux pesant moins de 200 kg.