Dofatrim Ject 250ml

Mises en gardes particulières: Comme la voie d'administration intraveineuse comprend des risques de choc cardiorespiratoire, elle ne peut être utilisée que dans le traitement d'infections aiguës exigeant un traitement diligent. Le risque de la manifestation d'effets indésirables est d'autant plus grand dans les circonstances climatologiques particulières de température et hygrométricité élevées. Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles: La sélection d'une résistance évolue chez certains micro-organismes. Il est conseillé de réaliser un antibiogramme avant d'utiliser le médicament vétérinaire. En cas d'une réaction allergique, le traitement doit être arrêter. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux: En cas de sensibilisation et dermatite de contact, il faut éviter le contact direct avec la peau pendant l'application. Porter des gants. Gestation: L'utilisation n'est pas recommandée pendant la gestation. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions: L'administration simultanée avec des produits qui ont un effet sur la métabolisme hépatique ou la formation du sang. Un excès de PABA dans les tissues nécrotiques peuvent influencer le fonctionnement de la combinaison.

Espèces cibles: Bovins et porcs

Traitement d'infections dues à des micro-organismes sensibles à l'association sulfadoxine/triméthoprime, et dans lequel les concentrations actives atteindront le lieu d'infection.

Temps d'attente
Viande et abats:8 jours.
Lait: 2 jours.

Par ml:
Substances actives:
Triméthoprime 40 mg
Sulfadoxine 200 mg
Excipients:
Glycerol formal
Propyleneglycol
Chloride de sodium
Hydroxide de sodium
Ethanolamine
Azote
2-pyrrolidon
L'eau injectable

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions: L'administration simultanée avec des produits qui ont un effet sur la métabolisme hépatique ou la formation du sang. Un excès de PABA dans les tissues nécrotiques peuvent influencer le fonctionnement de la combinaison.

Bovins et porcs: Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles): Des réactions autour du site d'injection1 Troubles rénaux (cristallurie, hématurie,…)2 Troubles de la formation du sang (anémie, thrombocytopénie)2 1Après administration intramusculaire et sous cutanée 2 Causée par les sulfamides Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament. Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez contacter en premier lieu votre vétérinaire. Vous pouvez également notifier tout effet indésirable au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché en utilisant les coordonnées figurant à la fin de cette notice, ou par l'intermédiaire de votre système national de notification.

Ne pas utiliser chez les animaux présentant les troubles hépatiques et rénaux.
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une sensibilité connue au sulfonamide.
Ne pas utiliser chez les animaux présentant des anomalies hématologiques.

L'utilisation n'est pas recommandée pendant la gestation.

Le médicament vétérinaire est une solution injectable et peut être administré en injection intramusculaire, sous cutanée ou intraveineuse aux bovins et porcs dans les doses suivantes:
15 mg d'activité par kg de poids vif (environ 3ml/50 kg).
Dans les maladies graves, la dose peut être augmentée jusqu'à 25 mg d'activité par kg de poids vif pour les animaux pesant moins de 200 kg.
Durée maximale du traitement:
Bovins: 5 jours
Porcs: 3 jours
Il est recommandé de ne pas injecter plus de 20 ml sur un seul point d'injection.
Afin d'assurer un dosage correct, il est nécessaire de déterminer le poids vif aussi précisément que possible pour éviter un sous-dosage.