Equioxx 57mg Comp A Croquer Chevaux 10

1. Mises en garde particulières Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles : En cas d'effets indésirables, le traitement doit être interrompu et un vétérinaire doit être consulté. Eviter d'utiliser chez des animaux déshydratés, en hypovolémie ou en hypotension, en raison du risque accru de toxicité rénale. Eviter l'administration simultanée avec des médicaments vétérinaires ayant un potentiel néphrotoxique. La dose et la durée de traitement recommandées ne doivent pas être dépassées. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux : En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. Eviter tout contact avec les yeux ou la peau. En cas de contact, rincer immédiatement à l'eau. Se laver les mains après utilisation du médicament vétérinaire. Comme pour tout médicament qui inhibe la COX-2, les femmes enceintes ou ayant l'intention de l'être, doivent éviter le contact avec le produit ou porter des gants jetables lorsqu'elles administrent le médicament vétérinaire.

Pour le soulagement de la douleur et de l'inflammation associées à l'arthrose et la réduction de la boiterie associée chez les chevaux.

Principe actif : Firocoxib 57 mg

Excipients : Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, arôme de fumée de caryer Chartor, hydroxypropylcellulose, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium.
Croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, caramel (E150d), doixide de silicium colloïdal, oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172).

D'autres AINS, des diurétiques et des substances fortement liés aux protéines peuvent entraîner une compétition avec le firocoxib et avoir par conséquent des effets toxiques. Ne pas administrer en association avec d'autres AINS ou des corticostéroïdes. Un traitement préalable par d'autres anti-inflammatoires peut entraîner l'apparition ou l'aggravation d'effets indésirables. Il est donc recommandé d'observer une période sans traitement avec de tels médicaments. La durée de cette période de transition doit être adaptée en fonction des propriétés pharmacologiques des produits utilisés précédemment. Un traitement simultané avec des molécules ayant un effet sur le flux sanguin rénal (ex. les diurétiques) doit faire l'objet d'un suivi clinique. Eviter l'administration simultanée avec des médicaments ayant un potentiel néphrotoxique en raison d'un risque accru de toxicité rénale.

1. Effets indésirables Chevaux Très fréquent (>1 animal / 10 animaux traités): Ulcération¹, Érosion¹ Peu fréquent (1 à 10 animaux / 1 000 animaux traités): Salivation², Œdème des lèvres², Œdème de la langue² ¹ De la muqueuse buccale et de la peau autour de la bouche. Léger et disparaît sans traitement. ² Associé à des lésions buccales. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament. Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez contacter en premier lieu votre vétérinaire. Vous pouvez également notifier tout effet indésirable au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local en utilisant les coordonnées figurant à la fin de cette notice, ou par l'intermédiaire de votre système national de notification: {détails relatifs au système national}.

• Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de troubles gastro-intestinaux et de saignements, d'insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale et de troubles de la coagulation.
• Ne pas utiliser chez les animaux reproducteurs, en gestation ou en lactation.
• Ne pas utiliser en association avec des corticostéroïdes ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
• Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Gestation et lactation : L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie chez les chevaux reproducteurs, en gestation ou en lactation. Toutefois, des études sur animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets embryo-foetotoxiques, des malformations, des mise-bas retardées et une diminution du taux de survie des nouveaux-nés. Par conséquent, ne pas utiliser le produit chez les animaux reproducteurs, en gestation ou en lactation.

Administrer 0,1 mg de firocoxib par kg de poids vif, une fois par jour pendant maximum 14 jours. Voie orale.

Pour administrer EQUIOXX à la dose de 0,1 mg firocoxib/kg, ajuster le piston de la seringue pour administration orale jusqu'à la graduation correspondant au poids du cheval. Chaque graduation imprimée du piston correspond à une dose de firocoxib qui permet de traiter 100 kg de poids vif. Le contenu d'une seringue pour administration orale pourra traiter des chevaux pesant jusqu'à 600 kg.

Afin d'assurer un dosage correct, le poids de l'animal doit être déterminé aussi précisément que possible afin d'éviter tout surdosage.

Pour administrer le firocoxib à la dose appropriée, libérer la bague moletée en la tournant d'un quart de tour et la faire glisser le long du piston jusqu'à la graduation correspondant au poids du cheval. Tourner la bague moletée d'un quart de tour et s'assurer qu'elle soit bloquée.

Vérifier que la bouche du cheval ne contient pas d'aliment. Enlever le capuchon à l'extrémité de la seringue pour administration orale. Introduire la seringue pour administration orale dans la bouche du cheval au niveau de la barre et déposer la pâte sur la base de la langue.