Eurican L4 Susp Inj 10x1ml
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Médicament

Eurican L4 Susp Inj 10x1ml

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3.4 Mises en gardes particulières Vacciner uniquement les animaux en bonne santé. Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles : Respecter les conditions habituelles d'asepsie. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Aucunes. Précautions particulières concernant la protection de l'environnement : Sans objet.

Immunisation active des chiens à partir de l'âge de 7 semaines pour prévenir ou réduire la mortalité, les signes cliniques, l'infection, l'excrétion bactérienne, la formation de réservoirs rénaux et les lésions rénales causées par :

  • Leptospira interrogans sérogroupe Canicola sérovar Canicola, Leptospira interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae sérovar Icterohaemorrhagiae, Leptospira kirschneri sérogroupe Grippotyphosa sérovar Grippotyphosa, et Leptospira interrogans sérogroupe Australis sérovar Bratislava.

Par dose (1 ml) de suspension :

Principes actifs :

  • Leptospira interrogans inactivé, sérogroupe et sérovar Canicola, souche 16070 : activité selon Ph. Eur. 447*
  • Leptospira interrogans inactivé, sérogroupe et sérovar Icterohaemorrhagiae, souche 16069 : activité selon Ph. Eur. 447*
  • Leptospira interrogans inactivé, sérogroupe et sérovar Grippotyphosa, souche Grippo Mal 1540 : activité selon Ph. Eur. 447*
  • Leptospira interrogans inactivé, sérogroupe Australis, sérovar Bratislava, souche 16785 : activité selon Ph. Eur. 447*

* ≥ 80 % de protection chez les hamsters

Excipients :

  • Chlorure de potassium
  • Chlorure de sodium
  • Dihydrogénophosphate de potassium
  • Phosphate disodique dihydraté
  • Eau pour préparations injectables

3.8 Interaction médicamenteuse et autres formes d'interactions Les données d'innocuité et d'efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être mélangé avec Eurican DAP ou Eurican DAPPi / Eurican DHPPi. Les données d'innocuité et d'efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être administré, non mélangé, le même jour que Rabisin chez les chiens à partir de la 12ème semaine d'âge. Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire que ceux mentionnés ci-dessus. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Chiens : - Très fréquent (>1 animal / 10 animaux traités) : Tuméfaction au site d'injection (moins de 6 cm) disparaissant dans les 8 jours, prurit disparaissant dans les 2 jours, chaleur et douleur au site d'injection disparaissant dans les 4 jours. - Fréquent (1 à 10 animaux / 100 animaux traités) : Léthargie disparaissant dans les 3 jours, anorexie et vomissements disparaissant dans les 2 jours. - Peu fréquent (1 à 10 animaux / 1 000 animaux traités) : Diarrhée, tremblements musculaires, vocalisation, hyperthermie (maximum 39,8 °C durant au plus 1 jour), tachycardie et tachypnée. - Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) : Réactions d'hypersensibilité (œdème facial, urticaire) incluant le choc anaphylactique, pouvant mettre la vie en danger. Si une telle réaction se produit, un traitement approprié doit être administré sans délai. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament. Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez contacter en premier lieu votre vétérinaire. Vous pouvez également notifier tout effet indésirable au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché en utilisant les coordonnées figurant à la fin de cette notice, ou par l'intermédiaire de votre système national de notification : {détails relatifs au système national}.

Aucune.

Gestation : Les données de sécurité chez les chiennes gestantes vaccinées avec le vaccin trivalent contre la leptospirose de Boehringer Ingelheim contenant les Leptospira Canicola, Leptospira Icterohaemorrhagiae et Leptospira Grippotyphosa sont disponibles et démontrent qu'il peut être utilisé pendant la gestation. Pour Eurican L4, qui contient une souche inactivée supplémentaire, Leptospira Australis, aucune donnée de sécurité chez les chiennes gestantes n'est disponible.

  1. Posologie pour chaque espèce, voies et mode d'administration Lorsque Eurican L4 est utilisé seul, injecter une dose de 1 mL par voie sous-cutanée selon le calendrier suivant : Primovaccination : deux injections à 4 semaines d'intervalle à partir de la 7ème semaine d'âge. Rappel : administrer une dose 12 mois après la fin de la primovaccination. Les chiens doivent être revaccinés avec une seule dose de rappel chaque année.
  2. Indications nécessaires à une administration correcte Lorsque Eurican L4 est utilisé comme diluant d'Eurican DAP ou Eurican DAPPi / Eurican DHPPi, reconstituer de manière aseptique le contenu du lyophilisat avec la suspension vaccinale Eurican L4. Bien agiter avant l'emploi. Tout le contenu du flacon reconstitué doit être administré en une seule dose.
CNK 4727608
Fabricants Boehringer Ingelheim Animal Health
Préservation Température ambiante (15°C - 25°C)