Filavac Vhd K C+v Susp Inje Lapin 50x0,2ml

Immunisation active des lapins, dès l'âge de 10 semaines, afin de réduire la mortalité due à la maladie hémorragique virale du lapin provoquée par la souche classique (RHDV1) et la souche variante (RHDV2) du virus.

Mise en place de l'immunité: 1 semaine. Durée de l'immunité: 1 an.

1. LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)

Une dose de 0,5 ml de vaccin contient :

Substances actives : Calicivirus de la maladie hémorragique virale du lapin souche LP.SV.2012 (variant 2010, RHDV2), inactivée…………..………………………………...min 1 DP90%* Calicivirus de la maladie hémorragique virale du lapin souche IM507.SC.2011 (classique, RHDV1), inactivée………………………………………..min 1 DP90% *

Adjuvant: Hydroxyde d'aluminium ………….……………………………………..…0,35 mg

(*) Dose protégeant au minimum 90% des animaux vaccinés.

Suspension injectable. Suspension homogène de couleur rougeâtre.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions:

Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes):

Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique 6 n'a été constaté après administration d'une double dose de vaccin.

1. EFFETS INDESIRABLES

Une augmentation temporaire de la température corporelle (jusqu'à 1,6°C) a été très fréquemment observée un jour après la vaccination. Une réaction locale limitée (nodule sous-cutanée, dont la taille peut aller jusqu'à 10 mm de diamètre dans l'essai d'innocuité à double dose) pouvant être palpable pendant au moins 52 days et qui disparait sans traitement a été très fréquemment observée dans les études cliniques. Des réactions importantes d'hypersensibilité, pouvant être mortelles, ont été très rarement observées à partir des données de pharmacovigilance. Un état de léthargie et/ou d'inappétence peut être très rarement observé durant les premières 48 heures après l'injection, selon des données de pharmacovigilance postérieures à l'autorisation.

La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :

• très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 animaux traités)
• fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
• peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
• rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
• très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).

1. CONTRE-INDICATIONS

Aucune.

1. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION

Voie sous-cutanée Injecter par voie sous-cutanée à chaque animal une dose de 0,5 ml.

Première vaccination à partir de 10 semaines d'âge. Rappel: annuel.

1. CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE

Respecter les conditions habituelles d'asepsie. Agiter doucement avant et occasionnellement pendant l'administration afin de maintenir une suspension homogène.