Nexmectin 18,7mg/g Pate Chevaux

1. MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S) Précautions particulières d'emploi chez les animaux Certains chevaux souffrant d'une infection importante aux microfilaires Onchocerca ont présenté un oedème et du prurit suite à l'administration du médicament, manifestations supposées être dues à la destruction d'une grande quantité de microfilaires. Ces signes disparaissent en quelques jours mais un traitement symptomatique peut être conseillé. Des précautions doivent être prises afin d'éviter les pratiques suivantes car elles augmentent le risque de développement de résistance et peuvent rendre le traitement inefficace :

- usage trop fréquent et répété d'anthelminthiques de la même classe pendant une durée prolongée, - sous-dosage pouvant être lié à une sous-estimation du poids vif, une mauvaise administration du produit, un manque d'étalonnage du dispositif de dosage (s'il en existe un). Tous les cas cliniques suspects de résistance aux anthelminthiques doivent faire l'objet d'analyses complémentaires en effectuant les tests appropriés (par exemple le test de réduction de l'excrétion des oeufs dans les fèces). En cas de suspicion forte de résistance à un anthelminthique particulier suite aux tests, un anthelminthique appartenant à une autre classe pharmacologique et présentant un autre mécanisme d'action devrait être utilisé. Un vétérinaire praticien doit établir un plan de gestion antiparasitaire approprié afin de contrôler l'infestation des parasites et réduire les risques d'apparition de résistances aux anthelminthiques. Toute suspicion d'inefficacité du produit doit conduire le propriétaire de l'animal à consulter un vétérinaire. Des résistances à l'ivermectine concernant Parascaris equorum chez le cheval ont été rapportées. L'utilisation de ce type de produit devrait s'appuyer sur des informations épidémiologiques locales (régionales, du site d'élevage) concernant la sensibilité des nématodes et les recommandations sur les moyens de limiter la sélection de nouvelles résistances aux anthelminthiques. L'ivermectine étant très liée aux protéines plasmatiques, une attention particulière doit être portée lorsqu'un animal est malade ou lorsqu'il suit une alimentation associée à un faible niveau en protéines plasmatiques. Les chiens et chats ne doivent pas ingérer de pâte versée ou avoir accès à des seringues utilisés car ils peuvent présenter des effets secondaires en raison de la concentration en ivermectine du produit. Le produit a été formulé pour une utilisation chez le cheval uniquement. La teneur en ivermectine de ce produit peut entraîner des effets indésirables chez le chat, le chien (notamment le colley, le bobtail et les races et croisements apparentés), ainsi que chez les tortues (en cas d'ingestion de médicament à partir de seringues usagées ou de reliquats de pâte). Le produit peut être administré à des juments à toutes les étapes de la gestation ou de la lactation. Des signes discrets et transitoires (ralentissement au test de réponse pupillaire à la lumière) ont été observés après administration d'une dose de 1,8 mg d'ivermectine par kg de poids vif (9 fois la dose préconisée). D'autres signes ont été observés après administration de doses plus élevées (mydriase, ataxie, tremblements, stupeur, coma et mort). Les symptômes les moins sévères ont été transitoires. Bien qu'aucun antidote n'ait été identifié, un traitement symptomatique est recommandé.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux Ne pas fumer, manger ou boire durant la manipulation du produit. Se laver les mains après usage. Ce produit peut provoquer une irritation de la peau ou des yeux. Il convient donc d'éviter le contact avec la peau ou les yeux. En cas de contact, rincer immédiatement et abondamment à l'eau. En cas d'ingestion ou d'irritation des yeux après contact accidentel, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquetage.

Traitement antiparasitaire des chevaux. Traitement des infestations par les nématodes ou les arthropodes suivants : Grands strongles: Strongylus vulgaris (adultes et stade larvaire 4 en localisation artérielle) Strongylus edentatus (adultes et stade larvaire 4 en localisation tissulaire) Strongylus equinus (adultes) Petits strongles (dont les souches résistantes au benzimidazole) : Cyathostomum spp. (adulte et stade larvaire 4 luminal) Cylicocyclus spp. (adulte et stade larvaire 4 luminal) Cylicodontophorus spp. (adulte et stade larvaire 4 luminal) Cylicostephanus spp. (adulte et stade larvaire 4 luminal) Gyalocephalus spp. (adulte et stade larvaire 4 luminal) Ascaris: Parascaris equorum (adulte et stade larvaire 4 luminal) Oxyures: Oxyuris equi (adulte et stade larvaire 4) Onchocerques: Onchocerca spp. (Microfilaires) Gastérophiles (ou oestres) : Gasterophilus spp. (stades oral et gastrique)

L'ivermectine augmente l'effet des agonistes GABA.

L'ivermectine augmente l'effet des agonistes GABA. Si vous constatez des effets indésirables graves ou d'autres effets ne figurant pas sur cette notice, veuillez en informer votre vétérinaire.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients. En raison du risque d'effets indésirables graves, ne pas utiliser chez les chiens ou les chats.

Le produit peut être administré à des juments à toutes les étapes de la gestation ou de la lactation. Des signes discrets et transitoires (ralentissement au test de réponse pupillaire à la lumière) ont été observés après administration d'une dose de 1,8 mg d'ivermectine par kg de poids vif (9 fois la dose préconisée). D'autres signes ont été observés après administration de doses plus élevées (mydriase, ataxie, tremblements, stupeur, coma et mort). Les symptômes les moins sévères ont été transitoires. Bien qu'aucun antidote n'ait été identifié, un traitement symptomatique est recommandé.

1. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION Posologie : Une graduation de seringue de pâte correspond au traitement de 100 kg de poids vif (sur la base de la posologie recommandée de 200 μg d'ivermectine par kg de poids vif). La seringue de 6,42 g fournit une quantité suffisante pour traiter 600 kg de poids vif à la posologie recommandée. La seringue de 7,49 g fournit une quantité suffisante pour traiter 700 kg de poids vif à la posologie recommandée. Administration : La pâte est administrée par voie orale.