Nobivac Dhp 10x1dose Sans Solvent

Indications d'utilisation

Immunisation active des chiens afin de réduire les symptômes cliniques à la suite de la maladie de Carré et de la parvovirose, et afin de réduire la durée d'excrétion virale et les symptômes cliniques suite à l'hépatite infectieuse et les problèmes respiratoires provoqués par les adénovirus.

Par dose (1 ml) vaccin reconstitué :

Substances actives :

Virus vivant atténué de la maladie de Carré (CDV), souche Onderstepoort ≥ 104,0 TCID50 *

Adénovirus 2 canin vivant atténué (CAV2), souche Manhattan LPV3 ≥ 104,0 TCID50

Parvovirus canin vivant atténué (CPV), souche 154 ≥ 107,0 TCID50

• Tissue Culture Infective Dose 50%

Lyophilisat : pastille blanc cassé ou crème.

Solvant : suspension transparente et incolore.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :

Les données d' innocuité et d'efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être mélangé et administré avec les vaccins inactivés de la série Nobivac pour administration sous-cutanée contre la rage et la leptospirose canine causées par tous ou certains sérotypes suivants: L. interrogans sérogroupe canicola sérovar canicola, L. interrogans sérogroupe icterohaemorrhagiae sérovar copenhageni, L. interrogans sérogroupe Australis sérovar Bratislava , et L. kirschneri sérogroupe grippotyphosa sérovar Bananal / Liangguang.

Les données d'innocuité et d'efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être administré le même jour, mais pas mélangé avec le vaccin vivant pour l'administration intranasale de série Nobivac contre la trachéo-bronchite infectieuse provoquée par Bordetella Bronchiseptica et / ou par le virus parainfluenza canin.

Les données d'innocuité et d'efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être administré au même moment, mais pas mélangé avec le vaccin inactivé de la série Nobivac contre Bordetella bronchiseptica.

Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire que ceux mentionnés ci-dessus.

Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

1. Effets indésirables

Chien:

Fréquent

(1 à 10 animaux / 100 animaux traités) :

Gonflement au site d'injection1.

Rare

(1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités)

:

Réaction d'hypersensibilité (par ex. léthargie, œdème de

la tête, prurit, dyspnée, vomissements, diarrhée ou

collapsus, y compris anaphylaxie)2.

1 Jusqu'à 5 mm de diamètre. Ce gonflement peut être dur et douloureux et durer jusqu'à 3 jours après

la vaccination. 2 Un traitement symptomatique approprié avec des antihistaminiques, des anti-inflammatoires et/ou de

l'épinéphrine peut être nécessaire.

1. Contre-indications

Aucune.

1. Posologie pour chaque espèce, voies et mode d'administration

Après reconstitution, administrer 1 dose par animal par voie sous-cutanée.

Schéma de vaccination :

Vaccination de base :

Vaccination de chiots de moins de 12 semaines : première vaccination à l'âge de 9 semaines et deuxième vaccination à l'âge de 12 semaines.

Vaccination des animaux à partir de l'âge de 12 semaines : vaccination unique.

Si une protection précoce est exigée, une première vaccination peut être administrée à partir de l'âge de 6 semaines, suivie par le schéma de vaccination précité.

Etant donné que la présence possible d'anticorps maternels peut varier chez les différents chiots et qu'elle n'est pas définie à l'avance, il faut administrer la vaccination définitive à 12 semaines.

Vaccination de rappel :

Pour la maladie de Carré, l'hépatite et la parvovirose, une durée d'immunité de 3 ans a été démontrée.

Médicament vétérinaire reconstitué : suspension rose clair à rose.