Nobivac Rabies 1x10ds

1. Indications d'utilisation

Pour une immunisation active contre le virus de la rage.

Début de l'immunité : 3-4 semaines après la vaccination, une réponse sérologique suffisante (≥ 0,5 IU) peut être prévue.

Durée de l'immunité : 3 ans pour les chiens et les chats; 2 ans pour les bovins et les chevaux; 1 an pour les ovins.

Par dose (1 ml) :

Substance active :

Virus de la rage inactivé, souche Pasteur RIV ≥ 0,95 AIU* équivalent à ≥ 2 IU**

• Le contrôle des lots est effectué au moyen d'un test d'activité in vitro conformément à la

monographie Ph. Eur. Monographie 451. AIU = rabies antigenic mass AlphaLISA International Unit

** Correspond au test d'activité in vivo chez la souris selon la Ph. Eur. Monographie 451.

IU = International Unit

Adjuvant :

Phosphate d'aluminium 0,3 %

Excipients :

Thiomersal 0,01-0,02 %

Suspension jaune clair/orange à légèrement rouge/violet avec un sédiment blanchâtre.

Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions :

Les données d'innocuité et d'efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être mélangé et administré avec les vaccins de la gamme Nobivac contenant les composants suivants : le virus de la maladie de carré vivant, l'adénovirus canin, le virus parvo canin et le virus parainfluenza canin et l'antigène leptospirose canin inactivé, et le virus rhinotrachéite félin vivant et le calicivirus félin.

Nobivac Rabies peut être utilisé comme solvant pour Nobivac DHPPi, Nobivac DHP, Nobivac Parvo-C, Nobivac Pi, Nobivac Ducat.

Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire que ceux mentionnés ci-dessus. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Incompatibilités majeures : Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires, à l'exception de ceux mentionnés ci- dessus.

7. Effets indésirables Chien, chat, bovin, cheval, ovin : Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Gonflement au site d'injection, Réaction d'hypersensibilité (par ex. œdème de la tête, vomissements, prurit, diarrhée)1, Léthargie2, Perte d'appétit2, Augmentation de la température2. 1 De telles réactions peuvent évoluer vers une affection plus grave (anaphylaxie), pouvant mettre la vie en danger, accompagnée de signes supplémentaires tels qu'une dyspnée, un collapsus, une ataxie, des tremblements musculaires et des convulsions. Si de telles réactions surviennent, un traitement approprié est recommandé (sous forme d'antihistaminiques, de corticostéroïdes ou d'adrénaline). 2 Légère.

1. Contre-indications

Aucune.

1. Posologie pour chaque espèce, voies et mode d'administration

Administrer une dose (1 ml).

Voie intramusculaire ou sous-cutanée.

Ovin Chien/Chat Bovin/cheval

Vaccination primaire

à partir d'au moins

6 mois* 12 semaines* 6 mois*

Rappel chaque 1 an** 3 ans** 2 ans**

Voie d'administration i.m. i.m. ou s.c. i.m.

• La vaccination primaire peut être donnée à un âge plus précoce, à condition que le rappel soit donné à 12 semaines ou à 6 mois, en fonction de l'espèce cible.

** Dépendant des exigences locales, un rappel plus précoce peut être exigé.