Wilate 1000 Fl Pulv+fl Solv 10ml+1 Kit +2compres

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Maladie de von Willebrand

  • Prévention et traitement des hémorragies ou des saignements lors d'interventions chirurgicales de la maladie de Willebrand, quand le traitement par la desmopressine seule est inefficace ou contre-indiqué

Hémophilie A

  • Traitement et prophylaxie des hémorragies chez les patients atteints d'hémophilie A

Maladie de von Willebrand

  • Posologie recommandée: 20 à 50 UI de Wilate/kg de poids corporel
  • Une dose initiale de 50 à 80 UI /kg de poids corporel peut être nécessaire
  • Dose initiale: 1 à 2 heures avant le début de l'intervention chirurgicale
  • Une dose appropriée doit être ré-administrée toutes les 12 à 24 heures du traitement
  • La posologie et la durée du traitement dépendent de l'état clinique du patient, de la nature et de la sévérité du saignement, et des taux de FVIII:C et de VWF:RCo
  • 20-40 UI/kg de poids corporel, 2 à 3 fois par semaine

Hémophilie A

  • La posologie et la durée du traitement de substitution dépendent de la sévérité du déficit en FVIII, de la localisation et de l'importance du saignement, et de l'état clinique du patient
  • UI requises = poids corporel (kg) x augmentation souhaitée en FVIII (%) (UI/dl) x 0,5 UI/kg
  • UI requises: consulter le tableau dans la notice
  • 20-40 UI/kg de poids corporel, 2 à 3 fois par semaine.
  • Dans certains cas, particulièrement chez les jeunes patients, des intervalles d'administration plus courts ou des doses plus importantes sont nécessaires
  • Vitesse de perfusion (UI/kg/h) = clairance (ml/kg/h) x concentration stable désirée (UI/ml)

Mode d'administration

  • Administration par voie intraveineuse
  • La vitesse d'injection ou de perfusion ne doit pas dépasser 2 à 3 ml par minute
  • Instructions pour la reconstitution et l'injection: consulter la notice
CNK3137817
OrganisationsOctapharma
Largeur83 mm
Longueur207 mm
Profondeur45 mm
Quantité du paquet1
Ingrédients actifsfacteur VIII, facteur von Willebrand
ConservationRéfrigérateur (2°C - 8°C)