Dofatrim Ject 100ml

Speciale waarschuwingen: Daar de intraveneuze toedieningsweg risico's voor cardio-respiratoire shock inhoudt, dient deze enkel aangewend te worden bij de behandeling van acute infecties die een snelle behandeling vereisen. Het risico inzake het optreden van deze ongewenste effecten is groter in bijzondere klimatologische omstandigheden van hoge temperatuur en hoge luchtvochtigheid. Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoort(en): Selectie van resistentie evolueert bij sommige micro-organismes. Het is aanbevolen om een antibiogram te maken vooraleer het diergeneesmiddel te gebruiken. Indien zich een allergische reactie voordoet moet de behandeling gestaakt worden. Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: In verband met sensibilisatie en contactdermatitis dient bij de toepassing direct huidcontact vermeden te worden. Draag daartoe handschoenen. Dracht: Gebruik wordt afgeraden tijdens de dracht. Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Niet gelijktijdig toedienen met middelen die werken op het levermetabolisme of de bloedvorming. Een overmaat aan PABA in necrotische weefsels kan de werking van de combinatie beïnvloeden.

Indicaties voor gebruik

Behandeling van infecties veroorzaakt door micro-organismen welke gevoelig zijn voor de combinatie

sulfadoxine/trimethoprim en waarbij effectieve concentraties op de infectieplaats bereikt worden.

Werkzame bestanddelen:

Trimethoprim 40 mg/ml

Sulfadoxine 200 mg/ml

Heldere, geelbruine oplossing.

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:

Niet gelijktijdig toedienen met middelen die werken op het levermetabolisme of de bloedvorming.

Een overmaat aan PABA in necrotische weefsels kan de werking van de combinatie beïnvloeden.

1. Bijwerkingen

Runderen en varkens:

Onbepaalde frequentie

(kan niet worden geschat met behulp van de

beschikbare gegevens):

Reacties rond de injectieplaats1

Nierstoornissen (kristallurie, hematurie,…)2

Bloedvormingsstoornissen (anemie,

thrombocytopenie)2

1 Na intramusculaire en subcutane toediening 2 Veroorzaakt door sulfonamiden

Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een

diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet

in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in

eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de

vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze

bijsluiter of via uw nationale meldsysteem.

Niet gebruiken bij dieren met ernstige lever- en nierfunctiestoornissen.

Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor sulfonamiden.

Niet gebruiken bij dieren met afwijkingen in het bloedbeeld.

Dracht: Gebruik wordt afgeraden tijdens de dracht.

1. Dosering voor elke diersoort, toedieningswijzen en toedieningswegen

Voor intramusculaire, subcutane of intraveneuze toediening.

15 mg activiteit per kg lichaamsgewicht (ca. 3 ml/50 kg), gedurende maximum 3 (varkens) tot 5 (runderen) dagen.

Bij zeer ernstige ziektebeelden kan bij dieren met een lichaamsgewicht beneden de 200 kg de dosis verhoogd worden tot 25 mg activiteit per kg lichaamsgewicht.