Dofatrim Ject 250ml

Speciale waarschuwingen: Daar de intraveneuze toedieningsweg risico's voor cardio-respiratoire shock inhoudt, dient deze enkel aangewend te worden bij de behandeling van acute infecties die een snelle behandeling vereisen. Het risico inzake het optreden van deze ongewenste effecten is groter in bijzondere klimatologische omstandigheden van hoge temperatuur en hoge luchtvochtigheid. Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoort(en): Selectie van resistentie evolueert bij sommige micro-organismes. Het is aanbevolen om een antibiogram te maken vooraleer het diergeneesmiddel te gebruiken. Indien zich een allergische reactie voordoet moet de behandeling gestaakt worden. Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: In verband met sensibilisatie en contactdermatitis dient bij de toepassing direct huidcontact vermeden te worden. Draag daartoe handschoenen. Dracht: Gebruik wordt afgeraden tijdens de dracht. Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Niet gelijktijdig toedienen met middelen die werken op het levermetabolisme of de bloedvorming. Een overmaat aan PABA in necrotische weefsels kan de werking van de combinatie beïnvloeden.

Doeldiersoorten: Runderen en varkens

Behandeling van infecties veroorzaakt door micro-organismen welke gevoelig zijn voor de combinatie sulfadoxine/trimethoprim en waarbij effectieve concentraties op de infectieplaats bereikt worden.

Wachttijd(en)
Vlees en slachtafval: 8 dagen.
Melk: 2 dagen.

Per ml:
Werkzame bestanddelen:
Trimethoprim 40 mg
Sulfadoxine 200 mg
Hulpstoffen:
Glycerol formal
Propyleenglycol
Natriumchloride
Natriumhydroxide
Ethanolamine
Stikstof
2-pyrrolidon
Water voor injecties

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:

Niet gelijktijdig toedienen met middelen die werken op het levermetabolisme of de bloedvorming.

Een overmaat aan PABA in necrotische weefsels kan de werking van de combinatie beïnvloeden.

Runderen en varkens: Onbepaalde frequentie (kan niet worden geschat met behulp van de beschikbare gegevens): Reacties rond de injectieplaats1 Nierstoornissen (kristallurie, hematurie,…)2 Bloedvormingsstoornissen (anemie, thrombocytopenie)2 1 Na intramusculaire en subcutane toediening 2 Veroorzaakt door sulfonamiden Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem.

Niet gebruiken bij dieren met ernstige lever- en nierfunctiestoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor sulfonamiden.
Niet gebruiken bij dieren met afwijkingen in het bloedbeeld.

Dracht: Gebruik wordt afgeraden tijdens de dracht.

Het diergeneesmiddel is een injectievloeistof voor intramusculaire, subcutane of intraveneuze toediening aan runderen en varkens in de volgende dosering: 15 mg activiteit per kg lichaamsgewicht (ca. 3 ml/50 kg).
Bij zeer ernstige ziektebeelden kan bij dieren met een lichaamsgewicht beneden de 200 kg de dosis verhoogd worden tot 25 mg activiteit per kg lichaamsgewicht.
Maximale toedieningsduur:
runderen: 5 dagen
varkens: 3 dagen
Aangeraden wordt niet meer dan 20 ml op 1 plaats te injecteren.
Om een juiste dosering te waarborgen dient het lichaamsgewicht zo nauwkeurig mogelijk bepaald worden, zodat onderdosering vermeden wordt.