Eurican L4 Susp Inj 10x1ml

1. Speciale waarschuwingen Vaccineer alleen gezonde dieren. Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoort(en): Neem de gebruikelijke aseptische voorzorgsmaatregelen in acht. Dracht: Veiligheidsgegevens voor drachtige teven die gevaccineerd zijn met Boehringer Ingelheim 's trivalente leptospirose vaccin met Leptospira Canicola, Leptospira Icterohaemorrhagiae en Leptospira Grippotyphosa zijn beschikbaar en laten zien dat het vaccin gebruikt kan worden tijdens de dracht. Voor Eurican L4, dat daarnaast nog een aanvullende geïnactiveerde stam, Leptospira Australis bevat, zijn er geen veiligheidsgegevens voor het gebruik in drachtige teven aanwezig. Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Beschikbare gegevens ten aanzien van de veiligheid en werkzaamheid tonen aan dat dit vaccin kan worden gemengd met Eurican DAP or Eurican DAPPi / Eurican DHPPi. Beschikbare gegevens ten aanzien van de veiligheid en werkzaamheid tonen aan dat dit vaccin kan worden toegediend op dezelfde dag als, maar niet gemengd kan worden met Rabisin bij honden vanaf een leeftijd van 12 weken. Er is geen informatie beschikbaar over de veiligheid en werkzaamheid van dit vaccin bij gebruik in combinatie met enig ander diergeneesmiddel, behalve de bovengenoemde diergeneesmiddelen. Ten aanzien van het gebruik van dit vaccin vóór of na enig ander diergeneesmiddel dient per geval een beslissing te worden genomen. Overdosering: Na toediening van een tweevoudige overdosering werden er geen andere ongewenste effecten waargenomen dan de bijwerkingen vermeld in de rubriek "Bijwerkingen". Zwelling en pijn op de injectieplaats kunnen langer aanhouden na een overdosis. Deze symptomen verdwijnen meestal binnen 22 en 10 dagen respectievelijk. Belangrijke onverenigbaarheden: Niet mengen met enig ander diergeneesmiddel, behalve Eurican DAP or Eurican DAPPi/Eurican DHPPi.

Actieve immunisatie van honden vanaf een leeftijd van 7 weken ter preventie of vermindering van mortaliteit, klinische verschijnselen, infectie, bacteriële uitscheiding, renale reservoirvorming en renale letsels veroorzaakt door:

• Leptospira interrogans serogroep Canicola serovar Canicola, Leptospira interrogans serogroep Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, Leptospira kirschneri serogroep Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, en Leptospira interrogans serogroep Australis serovar Bratislava.

Per dosis (1 ml) van de suspensie:

Werkzame bestanddelen:

• Geïnactiveerde Leptospira interrogans serogroep en serovar Canicola stam 16070: Activiteit volgens Ph. Eur. 447*
• Geïnactiveerde Leptospira interrogans serogroep en serovar Icterohaemorrhagiae stam 16069: Activiteit volgens Ph. Eur. 447*
• Geïnactiveerde Leptospira interrogans serogroep en serovar Grippotyphosa stam Grippo Mal 1540: Activiteit volgens Ph. Eur. 447*
• Geïnactiveerde Leptospira interrogans serogroep Australis serovar Bratislava stam 16785: Activiteit volgens Ph. Eur. 447*

* ≥ 80 % bescherming bij hamsters

Hulpstoffen:

• Kaliumchloride
• Natriumchloride
• Kaliumdiwaterstoffosfaat
• Dinatriumfosfaatdihydraat
• Water voor injecties

Beschikbare gegevens ten aanzien van de veiligheid en werkzaamheid tonen aan dat dit vaccin kan worden gemengd met Eurican DAP or Eurican DAPPi / Eurican DHPPi. Beschikbare gegevens ten aanzien van de veiligheid en werkzaamheid tonen aan dat dit vaccin kan worden toegediend op dezelfde dag als, maar niet gemengd kan worden met Rabisin bij honden vanaf een leeftijd van 12 weken. Er is geen informatie beschikbaar over de veiligheid en werkzaamheid van dit vaccin bij gebruik in combinatie met enig ander diergeneesmiddel, behalve de bovengenoemde diergeneesmiddelen. Ten aanzien van het gebruik van dit vaccin vóór of na enig ander diergeneesmiddel dient per geval een beslissing te worden genomen.

Hond: - Zeer vaak (>1 dier/10 behandelde dieren): Zwelling op de injectieplaats (minder dan 6 cm) die verdwijnt binnen 8 dagen, jeuk die verdwijnt binnen 2 dagen, pijn en warmte op de injectieplaats die verdwijnt binnen 4 dagen. - Vaak (1 tot 10 dieren/100 behandelde dieren): Lethargie die verdwijnt binnen 3 dagen, anorexie en braken, hetgeen verdwijnt binnen 2 dagen. - Soms (1 tot 10 dieren/1.000 behandelde dieren): Diarree, spiertrillingen, vocalisatie, hyperthermie (maximum 39.8°C gedurende maximaal 1 dag), tachycardie en tachypneu. - Zelden (1 tot 10 dieren/10.000 behandelde dieren): Overgevoeligheidsreacties (gezichtsoedeem, urticaria) inclusief anafylactische shock, welke levensgevaarlijk kan zijn. Als dit het geval is, dient onmiddellijk gepaste symptomatische behandeling te worden ingesteld. Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen of de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem.

Geen.

Dracht: Veiligheidsgegevens voor drachtige teven die gevaccineerd zijn met Boehringer Ingelheim 's trivalente leptospirose vaccin met Leptospira Canicola, Leptospira Icterohaemorrhagiae en Leptospira Grippotyphosa zijn beschikbaar en laten zien dat het vaccin gebruikt kan worden tijdens de dracht. Voor Eurican L4, dat daarnaast nog een aanvullende geïnactiveerde stam, Leptospira Australis bevat, zijn er geen veiligheidsgegevens voor het gebruik in drachtige teven aanwezig.

Bij gebruik van Eurican L4 alleen, dient subcutaan een dosis van 1 ml te worden geïnjecteerd, volgens het onderstaande schema: Basisvaccinatie: Twee injecties met een interval van 4 weken, vanaf een leeftijd van 7 weken. Herhalingsvaccinatie: Dien 12 maanden na het voltooien van de basisvaccinatie één dosis toe. Honden dienen jaarlijks een herhalingsvaccinatie te krijgen in de vorm van een enkelvoudige boosterdosis.