Revaxis Voorgev.spuit 0,5ml Ud + 1 Aparte Naald

Actieve gecombineerde immunisatie tegen tetanus ,difterie en polymyelitis (poliovirus type I/II/III) bij : - volwassenen en kinderen > 6 jaar met een volledige en gedocumenteerde primovaccinatie!

Wat bevat REVAXIS ?

De actieve ingrediënten in elke dosis (0,5 ml) vaccin zijn:

Gezuiverd difterie toxoïde minstens 2 IU1

Gezuiverd tetanus toxoïde minstens 20 IU1

Geïnactiveerd poliomyelitisvirus (gekweekt op Verocellen)

Type 1 29 D-antigeneenheden2

Type 2 7 D-antigeneenheden 2

Type 3 26 D-antigeneenheden 2

De adsorberende stof is: aluminiumhydroxide 0,35 mg als aluminium

1 IU is een internationale eenheid voor het meten van de vaccinactiviteit

2 Deze antigeenhoeveelheden zijn strikt hetzelfde als de hoeveelheden die eerder werden uitgedrukt als 40-8-32 D-antigeeneenheden, respectievelijk voor virustype 1, 2 en 3, bij meting met een andere geschikte immunochemische methode

Aluminiumhydroxide is toegevoegd aan het vaccin als een adsorberende stof.

Adsorberende stoffen zijn stoffen die aan bepaalde vaccins zijn toegevoegd om het beschermende effect van het vaccin te versnellen, te verbeteren en/of te verlengen.

De andere ingrediënten zijn fenoxyethanol, watervrij ethanol, formaldehyde, azijnzuur (voor pH-aanpassing), natriumhydroxide (voor pH aanpassing), Medium 199 (een mengsel van aminozuren waaronder fenylalanine, minerale zouten, vitamines, polysorbaat 80, zoutzuur (voor pH-aanpassing), natriumhydroxide (voor pH aanpassing) en andere stoffen) en water voor injecties.

Andere geneesmiddelen en REVAXIS

REVAXIS mag tegelijkertijd met andere vaccins of immuunglobulines maar op verschillende injectieplaatsen (vb. de andere arm of het andere been) worden gegeven.

Indien u of uw kind een medische behandeling krijgt die een invloed heeft op het immuunsysteem (zoals steroïden, chemotherapie of radiotherapie) raadpleeg de rubriek "Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen".

Licht uw arts of apotheker in als u andere medicatie neemt of recent hebt genomen.

Overgevoeligheid voor tetanus-, difterie- of poliomyelitisvaccins of voor een ander bestanddeel van het vaccin.
Overgevoeligheid voor neomycine, streptomycine of polymyxine B. Deze antibiotica worden gebruikt tijdens het productieproces en er kunnen restsporen in het vaccin voorkomen.
Acute ernstige febriele pathologie. De aanwezigheid van een lichte infectie vormt geen contra-indicatie.
Neurologische complicaties als gevolg van een eerdere difterie- of tetanusimmunisatie.

Kinderen > 6 jaar, adolescenten en volwassenen

• Aanbevolen dosis: 0,5 ml

Toedieningswijze

• Intramusculaire injectie. De aanbevolen plaats voor injectie is de deltoïde regio.