Tylogran 1000mg/g Granulaat 1kg

Ernstig zieke dieren die een veranderd drink- en/of eetpatroon vertonen, dienen parenteraal gemedicineerd te worden. Niet gebruiken in geval van bekende resistentie voor tylosine of kruisresistentie voor andere macroliden (MLS-resistentie).

Kalveren: behandeling en metafylaxe van:

• Pneumonie veroorzaakt door Mycoplasma spp..

Varkens: behandeling en metafylaxe van:

• Enzoötische pneumonie veroorzaakt door Mycoplasma hyopneumoniae en Mycoplasma hyorhinis.
• Porcine Intestinale Adenomatose (PIA of Ileïtis) geassocieerd met Lawsonia intracellularis.

Kalkoenen: behandeling en metafylaxe van:

• Infectieuze sinusitis veroorzaakt door Mycoplasma gallisepticum.

Kippen: behandeling en metafylaxe van:

• Chronische ademhalingsziekten (CRD) veroorzaakt door Mycoplasma gallisepticum en Mycoplasma synoviae.
• Necrotische enteritis veroorzaakt door Clostridium perfringens.

De aanwezigheid van de ziekte in de koppel moet zijn vastgesteld voordat het diergeneesmiddel wordt toegepast.

Per 1,1 gram:

Werkzaam bestanddeel:

• 1 g tylosine (1000000 IE tylosine, overeenkomend met 1,1 g tylosinetartraat)

Antagonisme met stoffen uit de lincosamidegroep. Niet gebruiken bij dieren die gevaccineerd zijn met tylosine gevoelige vaccinaties op hetzelfde moment of binnen 1 week voorafgaand.

3.6 Bijwerkingen Varkens: Onbepaalde frequentie (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens): Diarree1 Pruritis1 Erytheem1 Gezwollen vulva1 Rectaal oedeem1 Rectale prolaps1 1Deze omkeerbare symptomen traden 48 – 72 uur na de start van de behandeling op. Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. De meldingen moeten, bij voorkeur via een dierenarts, worden gestuurd naar ofwel de houder van de vergunning voor het in de handel brengen ofwel de nationale bevoegde autoriteit via het nationale meldsysteem. Zie de bijsluiter of het etiket voor de desbetreffende contactgegevens.

• Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor tylosine of andere macroliden.
• Niet gebruiken bij dieren met leveraandoeningen.
• Niet gebruiken bij paarden.

De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen tijdens dracht, lactatie of leg. Dracht en lactatie: Uit laboratoriumonderzoek bij muizen en ratten zijn geen gegevens naar voren gekomen die wijzen op teratogene, foetotoxische of maternotoxische effecten. Uitsluitend gebruiken overeenkomstig de baten/risico beoordeling door de behandelend dierenarts. Legvogels: Uitsluitend gebruiken overeenkomstig de baten/risico beoordeling door de behandelend dierenarts.

Via drinkwater/melk. Kalveren: Pneumonie: 2 x daags 1,1 – 2,2 g van het diergeneesmiddel per 100 kg lichaamsgewicht (20 – 40 mg, overeenkomend met 20 000 – 40 000 IE, tylosine per kg lichaamsgewicht per dag), gedurende 7 – 14 dagen. Varkens: Enzoötische pneumonie: 2,2 g van het diergeneesmiddel per 100 kg lichaamsgewicht (20 mg, overeenkomend met 20 000 IE, tylosine per kg lichaamsgewicht per dag), gedurende 10 dagen. PIA of Ileïtis: 0,55 – 1,1 g van het diergeneesmiddel per 100 kg lichaamsgewicht (5 – 10 mg, overeenkomend met 5 000 – 10 000 IE, tylosine per kg lichaamsgewicht per dag), gedurende 7 dagen. Kippen: Chronische ademhalingsziekten (CRD): 8,25 – 11 g van het diergeneesmiddel per 100 kg lichaamsgewicht (75 – 100 mg, overeenkomend met 75 000 – 100 000 IE, tylosine per kg lichaamsgewicht per dag), gedurende 3 – 5 dagen. Necrotische enteritis: 2,2 g van het diergeneesmiddel per 100 kg lichaamsgewicht (20 mg, overeenkomend met 20 000 IE, tylosine per kg lichaamsgewicht per dag), gedurende 3 dagen. Kalkoenen: Infectieuze sinusitis 8,25 – 11 g van het diergeneesmiddel per 100 kg lichaamsgewicht (75 – 100 mg, overeenkomend met 75 000 – 100 000 IE, tylosine per kg lichaamsgewicht per dag), gedurende 3 – 5 dagen. Om een juiste dosering te waarborgen dient het lichaamsgewicht zo nauwkeurig mogelijk bepaald te worden. Dit om onderdosering te vermijden. Voor de bereiding van gemedicineerd water/melk dient rekening te worden gehouden met het lichaamsgewicht van de dieren en hun werkelijke dagelijkse opname van water/melk. De opname kan variëren door factoren als leeftijd, gezondheid, ras of bedrijfssysteem. Op basis van de aanbevolen dosis en het aantal en het gewicht van de te behandelen dieren, moet de precieze dagelijkse concentratie van het diergeneesmiddel worden berekend aan de hand van de volgende formule:

…..mg diergeneesmiddel per kg x gemiddeld lichaamsgewicht (kg) lichaamsgewicht per dag van de te behandelen dieren = …..mg diergeneesmiddel gemiddelde dagelijkse water- of melkopname per dier (liter) per liter water of melk De maximale oplosbaarheid is 1 kg diergeneesmiddel in 10 liter water. Om voldoende waterconsumptie te garanderen, dienen de te behandelen dieren een goede toegang te hebben tot het systeem van watertoevoer. Geen andere bron van water mag beschikbaar zijn gedurende de behandelperiode. Indien er binnen drie dagen geen duidelijke respons op de behandeling optreedt, moet de diagnose worden heroverwogen en, indien noodzakelijk, de aanpak van de behandeling dienovereenkomstig te worden aangepast. Teneinde de opname van subtherapeutische hoeveelheden werkzame stof te voorkomen, wat kan bijdragen aan de ontwikkeling van resistentie, dient na de behandelingsperiode het drinkwatersysteem op een geschikte wijze te worden gereinigd.