Vetospirin 1000mg/g Pdr 1kg

Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoorten: Aangezien natriumsalicylaat de bloedstolling kan remmen, wordt aanbevolen om geen electieve operatie uit te voeren bij dieren binnen 7 dagen na het einde van de behandeling. Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: Dit diergeneesmiddel kan overgevoeligheidsreacties veroorzaken. Personen met een bekende overgevoeligheid (allergieën) voor natriumsalicylaat of verwante stoffen (b.v. aspirine) moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden. Handen wassen na gebruik. Indien na een accidentele blootstelling een huiduitslag optreedt, dient een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter te worden getoond. Zwelling van het gezicht, de lippen of ogen of ademhalingsmoeilijkheden zijn ernstige symptomen die dringend medische aandacht vereisen. Niet roken, eten of drinken tijdens het hanteren van het diergeneesmiddel. Dit diergeneesmiddel kan irritatie van de huid, ogen en de luchtwegen veroorzaken. Direct contact met de huid en ogen en inademing van het poeder moet worden vermeden. Het wordt aanbevolen om beschermende handschoenen (bijvoorbeeld rubber of latex), een veiligheidsbril en een geschikt stofmasker (bijvoorbeeld wegwerpbare halfgelaatsmasker conform de Europese norm EN149) te dragen. In geval van accidentele huidblootstelling, de huid onmiddellijk met water spoelen. In geval van accidenteel contact met de ogen, de ogen gedurende 15 minuten met veel water spoelen en een arts raadplegen als de irritatie aanhoudt. Dracht en lactatie: Niet gebruiken tijdens de dracht en lactatie. Uit laboratoriumonderzoeken bij ratten zijn gegevens naar voren gekomen die wijzen op teratogene en foetotoxische effecten. Salicylzuur passeert de placenta en wordt in de melk uitgescheiden. Aangezien de halfwaardetijd bij pasgeborenen langer is, kunnen symptomen van toxiciteit veel sneller optreden. Bovendien wordt de aggregatie van bloedplaatjes vertraagd en wordt de bloedingstijd verlengd, wat een ongunstige situatie is tijdens dystocia of keizersnede. Sommige onderzoeken geven ook aan dat de partus vertraagd wordt. Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Gelijktijdige toediening van mogelijk nefrotoxische diergeneesmiddelen (bijvoorbeeld aminoglycosiden) moet worden vermeden. Salicylzuur is in hoge mate aan plasma (albumine) gebonden en concurreert met verschillende verbindingen (bijvoorbeeld ketoprofen) voor plasma�eiwitbindingsplaatsen. Er is gemeld dat de plasmaklaring van salicylzuur toeneemt in combinatie met corticosteroïden, mogelijk als gevolg van de inductie van het metabolisme van salicylzuur. Gelijktijdig gebruik met andere NSAID's wordt niet aanbevolen, vanwege het verhoogde risico op gastro�intestinale ulceraties. Niet gebruiken in combinatie met diergeneesmiddelen waarvan bekend is dat ze antistollingseigenschappen hebben. Overdosering: Bij het kalf kunnen bijwerkingen optreden bij doseringen van meer dan 80 mg/kg/dag of bij toediening langer dan 10 dagen bij een dosering van 40 mg/kg/dag. In het geval van een acute overdosering leidt intraveneus bicarbonaatinfusie tot een hogere klaring van salicylzuur van de urine en kan nuttig zijn bij het corrigeren van (secundaire metabole) acidose. Belangrijke onverenigbaarheden: Aangezien er geen onderzoek is verricht naar de verenigbaarheid, mag het diergeneesmiddel niet met andere diergeneesmiddelen worden gemengd. Er is geen informatie beschikbaar over mogelijke interacties of onverenigbaarheden van dit diergeneesmiddel als het oraal wordt toegediend door het te mengen met drinkwater of vloeibaar voer dat biociden, voederadditieven of andere stoffen die in drinkwater worden gebruikt bevat.

Kalveren: Ondersteunende behandeling van pyrexie bij acute ademhalingsziekte, in combinatie met geschikte (bijvoorbeeld anti-infectieuze) therapie indien nodig.

Varkens: Voor de behandeling van ontstekingen, in combinatie met geschikte (bijvoorbeeld antiinfectieuze) therapie indien nodig.

Per gram:

Werkzaam bestanddeel:

• Natriumsalicylaat 1000 mg (overeenkomend met 863 mg salicylzuur)

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Gelijktijdige toediening van mogelijk nefrotoxische diergeneesmiddelen (bijvoorbeeld aminoglycosiden) moet worden vermeden.

Salicylzuur is in hoge mate aan plasma (albumine) gebonden en concurreert met verschillende verbindingen (bijvoorbeeld ketoprofen) voor plasma-eiwitbindingsplaatsen. Er is gemeld dat de plasmaklaring van salicylzuur toeneemt in combinatie met corticosteroïden, mogelijk als gevolg van de inductie van het metabolisme van salicylzuur. Gelijktijdig gebruik met andere NSAID's wordt niet aanbevolen, vanwege het verhoogde risico op gastro-intestinale ulceraties. Niet gebruiken in combinatie met diergeneesmiddelen waarvan bekend is dat ze antistollingseigenschappen hebben.

1. Bijwerkingen Rund (kalveren), varken. Onbepaalde frequentie (kan niet worden geschat op basis van beschikbare gegevens): Maag-darmirritatie A, Teerachtige of zwarte ontlasting, Bloedingen in het spijsverteringskanaal Polydipsie Langdurige bloeding B A Vooral bij dieren met reeds bestaande gastro-intestinale aandoeningen. B Reversibele remming van de normale bloedstolling; effect vermindert binnen ongeveer 7 dagen.

• Niet toedienen in geval van ernstige hypoproteïnemie, lever- of nieraandoening.
• Gebruik geen natriumsalicylaten bij pasgeborenen of kalveren die jonger zijn dan 2 weken.
• Niet gebruiken bij biggen die jonger zijn dan 4 weken.
• Niet toedienen aan dieren met een bekende overgevoeligheid voor natriumsalicylaat.
• Niet toedienen bij gastro-intestinale ulceraties en chronische gastro-intestinale aandoeningen.
• Niet toedienen in geval van storingen van het hematopoëtische systeem, coagulopathieën, hemorragische diathese.

Dracht en lactatie: Niet gebruiken tijdens de dracht en lactatie. Uit laboratoriumonderzoeken bij ratten zijn gegevens naar voren gekomen die wijzen op teratogene en foetotoxische effecten. Salicylzuur passeert de placenta en wordt in de melk uitgescheiden. Aangezien de halfwaardetijd bij pasgeborenen langer is, kunnen symptomen van toxiciteit veel sneller optreden. Bovendien wordt de aggregatie van bloedplaatjes vertraagd en wordt de bloedingstijd verlengd, wat een ongunstige situatie is tijdens dystocia of keizersnede. Sommige onderzoeken geven ook aan dat de partus vertraagd wordt.

1. DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG EN WIJZE VAN GEBRUIK.

Orale toediening in het drinkwater of melkvervanger.

Kalveren: 40 mg natriumsalicylaat per kg lichaamsgewicht eenmaal daags, gedurende 1 tot 3 dagen. Varkens: 35 mg natriumsalicylaat per kg lichaamsgewicht per dag, gedurende 3 tot 5 dagen.

De volgende formule kan worden gebruikt om de concentratie van het diergeneesmiddel in drinkwater of melkvervanger te berekenen:

.....mg diergeneesmiddel/

kg lichaamsgewicht/ dag x

gemiddeld lichaamsgewicht (kg) von te behandelen dieren

= .... mg diergeneesmiddel per l drinkwater/ melkvervanger

Gemiddelde dagelijks water/melkvervanger consumptie (l) per dier

Wanneer het diergeneesmiddel via de melkvervanger wordt toegediend, kan het samen met het melkvervanger poeder in water worden opgelost. Het is aangeraden om gedurende 3 minuten te roeren.

De maximale oplosbaarheid van het diergeneesmiddel in water bedraagt ongeveer 250 g/liter. De maximale oplosbaarheid van het diergeneesmiddel in melkvervangers bedraagt ongeveer 80 g/liter. Het gebruik van geschikt gekalibreerde weegapparatuur voor de toediening van de berekende hoeveelheid natriumsalicylaat wordt aanbevolen.

Gemedicineerd drinkwater moet om de 24 uur worden vervangen. De gemedicineerde melkvervanger moet onmiddellijk na de bereiding worden geconsumeerd.