Virbagest 4mg/ml Orale Opl 450ml

Direct contact met de huid vermijden. Persoonlijke beschermingsmiddelen bestaande uit handschoenen en overalls moeten worden gedragen bij het hanteren van het diergeneesmiddel. Poreuze handschoenen kunnen dit diergeneesmiddel doorlaten. Opname door de huid kan verder toenemen indien de huid bedekt wordt met occlusief materiaal, zoals handschoenen van latex of van rubber. Bij ongewilde aanraking met de huid direct wassen met water en zeep. Handen wassen na gebruik en vóór het eten. In geval van accidenteel contact met de ogen, uitspoelen met veel water. Raadpleeg een arts.

Effecten van overmatige blootstelling: Herhaalde accidentele opname zou kunnen leiden tot verstoring van de menstruele cyclus, baarmoeder- of buikkrampen, toegenomen of afgenomen menstruatie, verlengde zwangerschap of hoofdpijn.

Personen met een bekende overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden.

Speciale voorzorgsmaatregelen voor de bescherming van het milieu: Bij verspreiding van mest van behandelde dieren dient de minimale afstand tot het oppervlakte water, zoals vastgelegd in nationale of lokale regelgeving, strikt gevolgd te worden, aangezien de mest altrenogest kan bevatten welke een ongunstige uitwerking op het watermilieu kan hebben.

Dracht en lactatie: Niet gebruiken tijdens dracht en lactatie.

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen vaninteractie: Griseofulvine kan de effecten van altrenogest veranderen indien het gelijktijdig met dit diergeneesmiddel wordt toegediend.

Overdosering: Geen gegevens beschikbaar.

Belangrijke onverenigbaarheden: Aangezien er geen onderzoek is verricht naar de onverenigbaarheid, mag het diergeneesmiddel niet met andere diergeneesmiddelen worden gemengd.

Voor de oestrussynchronisatie.

Per ml:

Werkzaam bestanddeel:

Altrenogest 4,00 mg

Hulpstoffen:

Butylhydroxytolueen (E321) 0,07 mg

Butylhydroxyanisol (E320) 0,07 mg

Heldere, kleurloze tot lichtgele oplossing.

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Griseofulvine kan de effecten van altrenogest veranderen indien het gelijktijdig met dit diergeneesmiddel wordt toegediend.

Overdosering: Geen gegevens beschikbaar.

Belangrijke onverenigbaarheden: Aangezien er geen onderzoek is verricht naar de onverenigbaarheid, mag het diergeneesmiddel niet met andere diergeneesmiddelen worden gemengd.

1. BIJWERKINGEN

Bijwerkingen

Varkens (cyclische gelten):

Onbepaalde frequentie (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens)

Eierstokcyste1

1Kan optreden bij overdosering

Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een

diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet

in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in

eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de

vergunning voor het in de handel brengen of de lokale vertegenwoordiger van de houder van de

vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze

bijsluiter of via uw nationale meldsysteem: adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be

Contra-indicaties

Niet gebruiken bij beren.

Niet gebruiken bij drachtige zeugen of zeugen met een baarmoederinfectie.

Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of één van de hulpstoffen.

Zie rubriek "Speciale waarschuwingen".

Dracht en lactatie: Niet gebruiken tijdens dracht en lactatie.

Dosering voor elke diersoort, toedieningswijzen en toedieningswegen

Oraal gebruik.

20 mg altrenogest per dier en per dag (wat overeenkomt met 5 ml van het diergeneesmiddel per dier) gedurende 18 opeenvolgende dagen. Na vermenging met het voer onmiddellijk geven.

Het toe te dienen volume dient te worden gemeten met een geschikt doseringsinstrument.

Aanwijzingen voor een juiste toediening

De dieren scheiden en individueel doseren. Het diergeneesmiddel toevoegen over het voer vlak voordat het wordt gegeten.

De oestrussynchronisatie dient plaats te vinden onder de supervisie van een dierenarts. De cyclische gelten dienen uiterlijk 7 dagen vóór de behandeling gescheiden te worden. De dieren niet in andere ruimtes plaatsen tijdens de behandeling.

Let erop dat het gemedicineerd voer volledig wordt opgegeten.

De meeste behandelde gelten komen in oestrus 5 tot 6 dagen na de 18de opeenvolgende dag van de behandeling.